Le plexus choroïde est un tissu du cerveau qui produit le liquide qu'il contient. Ce tissu peut contenir des kystes remplis de liquide et appelés kyste du plexus choroïde. Ces kystes peuvent être trouvés dans 2% des grossesses normales et peuvent être d'un côté ou bilatéraux du cerveau. Ces kystes disparaissent généralement à mesure que la grossesse progresse et n'affectent pas le développement cérébral ou l'intelligence du bébé. Plus de 90% disparaissent jusqu'à la 28e semaine de gestation et ne se reproduisent plus après la disparition. Il ne pose généralement pas de problème s'il ne disparaît pas (s'il n'y a pas d'autres anomalies l'accompagnant).
Cependant, une petite partie de ces kystes peut être associée à un syndrome de trouble chromosomique appelé trisomie 18 (syndrome d'Edward). Cependant, le kyste du plexus choroïde n'est pas le seul symptôme de ce syndrome. Bien que la trisomie 18 soit le plus souvent accompagnée, plus rarement la trisomie 21 ou la trisomie 13 peuvent l'accompagner. Par conséquent, les patients présentant des kystes du plexus choroïdien doivent être examinés pour la présence d'autres anomalies avec une échographie détaillée. En outre, l'âge maternel, la présence d'une maladie chromosomique dans la famille et les résultats des tests de dépistage triple doivent être évalués. Si l'échographie et les autres tests mentionnés sont normaux, il est considéré comme un kyste isolé (seul), on pense qu'il n'y aura pas d'anomalie chromosomique et l'amniocentèse n'est pas recommandée, le suivi normal de la grossesse se poursuit, aucune intervention supplémentaire n'est fabriqué.
La taille, le nombre et la disparition de ces kystes ne modifient pas le risque de trisomie 18. Le risque de trisomie 18 est associé à la présence ou à l'absence d'autres anomalies autres que le kyste du plexus choroïde à l'échographie. Si d'autres anomalies sont observées à l'échographie, le diagnostic doit être confirmé par amniocentèse car il peut y avoir un taux élevé d'anomalies chromosomiques.
L'ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) est recommandé par amniocentèse uniquement en présence de kyste du plexus choroïde isolé (lorsqu'aucune autre anomalie n'est observée) si les résultats du triple test de dépistage sont anormaux ou si le patient est âgé de plus de 32 ans.

-ESOPHAGUS ATRESIA
-PYÉLECTASE OU HYDRONÉPHROSE
-SPINA BIFIDA
-ARTÈRE UMBLIKAL UNIQUE
-TRISOMY 18
-VENTRICULOMÉGALIE
-FENTE PALATINE – LÈVRE