Dans l'hygroma kystique, des structures kystiques apparaissent en raison de l'accumulation de liquide sous la peau dans la région du cou en raison d'un trouble du système lymphatique et d'une obstruction.
L'hygroma kystique est susceptible d'être associé à différents troubles chromosomiques, en particulier le syndrome de Turner (45, X0). Une anomalie chromosomique est retrouvée dans environ la moitié des cas. Par conséquent, l'examen chromosomique du fœtus doit être effectué par amniocentèse ou prélèvement de sang fœtal. Les fœtus atteints d'hygroma kystique sont également plus susceptibles d'avoir d'autres anomalies.
Ce n'est pas un problème qui peut être guéri, et la mort survient souvent dans l'utérus. Dans les hygromes kystiques volumineux et septaux, le sort du fœtus sera pire chez ceux qui accompagnent les hydrops. Parfois, il est observé que l'hygroma kystique s'est amélioré au fil du temps. Il se peut également que le bébé vive complètement normal après la naissance.
L'anoploïdie de l'hygroma kystique est l'anomalie la plus anormale. Environ 70% d'entre eux présentent des anomalies chromosomiques. Le syndrome de Turner (45, X0) est l'anomalie chromosomique la plus courante dans l'hygroma kystique. La trisomie 21 est plus fréquente dans les hygromes kystiques détectés au premier trimestre.

-ENCEPHALOCELE
-CHIRURGIE FŒTALE
-GASTROCHISIS - OMFALOSEL
-HYDROCELE
-INTESTIN HYPERÉCOGÉNIQUE
-ANOMALIES CARDIAQUES