L'atrésie anale (atrésie anorectale) est la fermeture de l'anus et du rectum, la dernière partie des intestins, en raison d'une altération du développement. Comme il n'y a pas d'ouverture dans cette section, le bébé ne peut pas faire caca. Cette anomalie rare est très difficile à remarquer lors des échographies avant l'accouchement. Parfois, on peut soupçonner que les intestins sont plus larges que la normale à l'échographie, ce qui n'est possible que dans les derniers mois de la grossesse. Environ 1 naissance sur 5000. Il est observé chez les filles et les garçons à peu près à la même fréquence. Le diagnostic est posé après que la culasse du bébé est vue fermée après la naissance. De plus, l'incapacité du bébé à faire caca et le gonflement de l'abdomen provoquent également des soupçons.
Il peut y avoir d'autres anomalies qui accompagnent l'atrésie anale. En plus de l'atrésie anale, il peut y avoir des conditions telles que des anomalies rénales, une atrésie œsophagienne, des anomalies bras-jambe, des anomalies cardiaques, une fente palatine-lèvre, un excès ou un faible niveau d'eau du bébé. Si ces anomalies concomitantes ne sont pas présentes, l'atrésie anale seule ne pose pas de gros problème et le pronostic est bon après l'accouchement. Dans le traitement, il est nécessaire d'ouvrir la chirurgie et parfois d'ouvrir une colostomie (suture à l'abdomen de l'intestin).

-ENCEPHALOCELE
-CHIRURGIE FŒTALE
-GASTROCHISIS - OMFALOSEL
-HYDROCELE
-INTESTIN HYPERÉCOGÉNIQUE
-ANOMALIES CARDIAQUES