L'amniocentèse est le processus d'élimination du liquide
amniotique (le liquide dans lequel le bébé nage) avec une aiguille fine et
longue du ventre de la mère. Elle se fait généralement entre 16 et 22 semaines
de gestation.
Il y a des cellules vivantes qui sont éliminées du bébé dans
le liquide prélevé. Ces cellules sont produites dans un milieu de culture
spécial pendant 2-3 semaines. Les chromosomes des cellules produites sont
séparés et visualisés au microscope, les chromosomes sont analysés.
Qui est
l'amniocentèse appliquée?
- Pour les femmes enceintes de plus de 35 ans
- Pour ceux qui ont déjà eu un trouble génétique.
- Pour ceux qui ont un trouble chromosomique chez la mère ou
le père
- En présence d'une maladie génétique connue de la famille
- Femmes enceintes avec des résultats de test double, triple
ou quadruple
- Femmes enceintes présentant des résultats suspects et
anormaux à l'échographie
- Pour étudier le développement pulmonaire du bébé
- Réduire l'eau du bébé en polyhydramnios (excès d'eau)
Des
risques:
Une perte de grossesse (fausse couche) peut survenir chez 1
femme sur 200 à 300 traitées. Chez 2 à 3% des patientes, il peut y avoir des
douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen, des fuites de liquide ou des
saignements vaginaux, mais elles sont pour la plupart temporaires. Très
rarement, une infection peut se développer. Chez certaines femmes enceintes, il
y a une fuite d'eau constante après la procédure, ce qui peut entraîner une
diminution de l'eau. Tous les avortements qui surviennent après l'amniocentèse
ne dépendent pas du processus. Très rarement, des blessures ont été signalées
sur la peau du bébé.
Chez les patients présentant une incompatibilité sanguine (si
mère Rh-, père Rh +), une aiguille protectrice contenant des anticorps anti-Rh
doit être fabriquée après l'amniocentèse.
- NST
- TEST DE CONTRAINTE DE CONTRACTION
- PROFIL BIOPHYSIQUE
- TEST D'INTELLIGENCE EN GROSSESSE
- ANALYSE D'ADN FŒTAL LIBRE