L'amniocentèse est le processus d'élimination du liquide amniotique (le liquide dans lequel le bébé nage) avec une aiguille fine et longue du ventre de la mère. Elle se fait généralement entre 16 et 22 semaines de gestation.
Il y a des cellules vivantes qui sont éliminées du bébé dans le liquide prélevé. Ces cellules sont produites dans un milieu de culture spécial pendant 2-3 semaines. Les chromosomes des cellules produites sont séparés et visualisés au microscope, les chromosomes sont analysés.
Qui est l'amniocentèse appliquée?
- Pour les femmes enceintes de plus de 35 ans
- Pour ceux qui ont déjà eu un trouble génétique.
- Pour ceux qui ont un trouble chromosomique chez la mère ou le père
- En présence d'une maladie génétique connue de la famille
- Femmes enceintes avec des résultats de test double, triple ou quadruple
- Femmes enceintes présentant des résultats suspects et anormaux à l'échographie
- Pour étudier le développement pulmonaire du bébé
- Réduire l'eau du bébé en polyhydramnios (excès d'eau)
Des risques:
Une perte de grossesse (fausse couche) peut survenir chez 1 femme sur 200 à 300 traitées. Chez 2 à 3% des patientes, il peut y avoir des douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen, des fuites de liquide ou des saignements vaginaux, mais elles sont pour la plupart temporaires. Très rarement, une infection peut se développer. Chez certaines femmes enceintes, il y a une fuite d'eau constante après la procédure, ce qui peut entraîner une diminution de l'eau. Tous les avortements qui surviennent après l'amniocentèse ne dépendent pas du processus. Très rarement, des blessures ont été signalées sur la peau du bébé.
Chez les patients présentant une incompatibilité sanguine (si mère Rh-, père Rh +), une aiguille protectrice contenant des anticorps anti-Rh doit être fabriquée après l'amniocentèse.

- ÉCHANTILLONNAGE DE CHORIONIC VILLUS
- NST
- TEST DE CONTRAINTE DE CONTRACTION
- PROFIL BIOPHYSIQUE
- TEST D'INTELLIGENCE EN GROSSESSE
- ANALYSE D'ADN FŒTAL LIBRE