Chez les femmes enceintes présentant un risque accru d'anomalie chromosomique dans les tests de dépistage ou l'échographie, il repose sur le principe de prélever un échantillon de tissu de la couche de villosités choriales avec une aiguille ou une fine canule, enceinte de 10 à 13 semaines. Il ne nécessite aucune anesthésie. Puisque la couche chorionique se développe à partir de l'embryon, elle porte la structure génétique du bébé. Ce tissu est cultivé et un index chromosomique est obtenu et un diagnostic génétique est posé. Si un trouble chromosomique est détecté, la grossesse peut devoir être interrompue. Si elle est effectuée entre des mains expérimentées, les taux de perte de grossesse qui peuvent survenir après un SVC sont approximativement les mêmes que l'amniocentèse, c'est-à-dire qu'une des 200 à 300 grossesses peut entraîner une fausse couche. . Le taux d'exactitude diagnostique est d'environ 98% en raison du mosaïcisme placentaire.
Son avantage par rapport à l'amniocentèse est qu'il peut être appliqué à des semaines de grossesse beaucoup plus tôt, de sorte qu'il peut être diagnostiqué plus tôt, l'inconvénient est que le risque de perdre le bébé est relativement élevé et techniquement plus difficile. (L'amniocentèse se fait à 16-18 semaines de grossesse.)
- TEST INTÉGRÉ
- TEST DE DÉPISTAGE DU GLUCOSE
- MESURE DE FLUIDE D'AMNIUM
- AMINOSYNTHESE
- CORDOCENTESİS