Thromboemboli: Il consiste en la combinaison des mots thrombose et embolie. La thrombose signifie la coagulation. L'embolie signifie que le caillot se rompt de la veine et va aux organes tels que les poumons et le cerveau, et y obstrue les veines. Ces deux événements sont appelés thromboembolie.
Pendant la grossesse, les vaisseaux sanguins se bouchent le plus souvent dans les veines des jambes. La coagulation survenant dans les veines non superficielles et profondes est appelée thrombose veineuse profonde (TVP). La thromboembolie veineuse est le fait que le caillot, qui se détache de ces veines, va dans des organes tels que les poumons et le cerveau et provoque une occlusion vasculaire. Même chez les femmes enceintes qui n'ont pas de maladie pendant la grossesse, l'occlusion vasculaire a augmenté en raison de changements dans les facteurs de coagulation, l'immobilité et le ralentissement du flux sanguin en appuyant l'utérus dans les vaisseaux.
Thromboembolie veineuse:
Elle survient chez environ une femme enceinte sur mille. Ce taux augmente environ deux fois chez les femmes enceintes de plus de 35 ans. 10 est une maladie plus courante chez les femmes enceintes que chez les femmes non enceintes du même âge. Environ 40% des femmes enceintes atteintes de thrombophilie veineuse souffrent de maladies appelées thrombophilie héréditaire (troubles de la coagulation héréditaire). La thromboembolie veineuse est l'une des principales causes de décès maternel.
Causes d'occlusion vasculaire pendant la grossesse et l'allaitement, facteurs de risque:
- Thrombophilie héréditaire: maladies héréditaires congénitales qui ont tendance à coaguler.
- Obésité
- Diabète
- l'inactivité
- Traumatisme, accident, etc.
- Ayant eu une occlusion antérieure des artères
- Maladies inflammatoires de l'intestin
- Sepsis et infections graves
- Syndrome des anticorps antiphospholipides
- Polisitemia vera
- L'anémie falciforme
- Voyager sans bouger trop longtemps
Dans quelles femmes enceintes les occlusions vasculaires et les événements thromboemboliques surviennent-ils plus fréquemment?
- Pour les plus de 35 ans
- Pour ceux qui accouchent beaucoup (multipares)
- En présence d'un travail prolongé
- Pour les accouchements par césarienne
- Prééclampsie
- Hyperémèse gravidique
- Infection puerpérale
Symptômes:
En cas d'obstruction vasculaire, des plaintes telles que gonflement de la jambe, œdème, rougeur, ecchymose, augmentation de la température, sensibilité et douleur peuvent survenir.
S'il y a une condition telle qu'une embolie pulmonaire, c'est-à-dire un caillot qui s'infiltre dans les poumons, des symptômes graves tels que l'essoufflement, des douleurs thoraciques, le flux sanguin de la trachée, une respiration rapide, un essoufflement et une fatigue excessive se produisent.
Traitement:
Dans son traitement, des médicaments de type héparine, en particulier des anticoagulants, sont utilisés. Ces médicaments sont appelés anticoagulants. Le traitement est poursuivi pendant un certain temps pendant la grossesse et après l'accouchement. La poursuite et la forme du traitement sont déterminées en fonction des facteurs de coagulation sous-jacents.
Ces médicaments sont lancés à titre préventif (prophylactique) avant que l'occlusion vasculaire ne se produise en présence de certains des facteurs de risque mentionnés ci-dessus.
INFORMATION ADDITIONNELLE:
- Le facteur de thrombophilie héréditaire le plus courant V (5) est la mutation de Leiden. Il tire son nom de la ville de Leiden aux Pays-Bas. La maladie a été décrite pour la première fois dans cette ville.
- La thrombophilie la plus courante est la résistance à la protéine C activée. La cause la plus courante de résistance à la protéine C activée est la mutation du facteur 5 Lediden. De plus, des facteurs tels que la grossesse, la malignité et les médicaments peuvent provoquer une résistance à la protéine C activée. - La deuxième thrombophilie la plus courante est la mutation du gène de la prothrombine.
- La thrombophilie la plus thrombogène est la carence en antithrombine 3.
- L'hyperhomocystéinémie peut se développer pour des raisons héréditaires ou acquises. La cause héréditaire est la mutation du gène MTHFR. La carence en vitamine B et en acide folique est acquise.

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